�����������������ິ������ϣ������ο��� Ӣ������Flunarizine Hydrochloride �̱�����Sibelium ������������������Ƭ �����̣�ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A �����ΧѪ������ҩ ��ѡ���Ը�ͨ�����ͼ� ��Ӧ֤ (1)��Ѫ�����㣬����ȱѪ����Ѫ˨�γɺ�ȡ� (2)���������Ρ� (3)ƫͷʹԤ���� (4)��︨�����ơ� �÷����� (1)�������ص�����Ѫ��ȫ���ڵ�������ѣ�μ�������ѣ�Σ�ѡ�÷������ÿ��10��20mg��2��8��Ϊ1�Ƴ̡� (2)�ط��Զ����ߣ��������10mg��ÿ��1�Σ�10��Ϊһ���Ƴ̡�
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Laboratorio: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.. Formatos de presentación: SIBELIUM 5 mg COMPRIMIDOS , 30comprimidos. Comercializado (01 de Enero de 1981).Autorizado. SIBELIUM 5 mg COMPRIMIDOS , 60comprimidos. Comercializado (01 de Enero de 1987).Autorizado. Indicaciones: NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un
medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 60 comprimidos. Vías de administración: VÍA ORAL. Composición (principios activos): 1.-FLUNARIZINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5mg. Composición: 1comprimido. Administración: 1comprimido. Prescripción: 5mg. Prospecto: Prospecto en el Centro de Información online de
Medicamentos de la AEMPS-CIMA. Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración: SIBELIUM 5 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos. Comercialización: SI se comercializa. Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1981. Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012. Situación del registro del medicamento: Autorizado. Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado. Fecha de ultimo
cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1981. Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1987. Excipientes: el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria. - ALMIDON DE MAIZ. - LACTOSA. Snomed CT: Descripción clínica de sustancia/s activa/s: flunarizina. Descripción clínica del producto: Flunarizina 5 mg comprimido. Descripción clínica del producto con formato: Flunarizina 5mg
60comprimidos. Origen y fecha de los datos: Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S. Datos del medicamento actualizados el: 06 de Marzo de 2020. Código Nacional (AEMPS): 974352.