概述神经母细胞瘤是一种在身体几个区域内发现的由未成熟神经细胞发展而成的癌症。 神经母细胞瘤最常出现在肾上腺内或其周围，其与神经细胞的起源相似，位于肾脏的上方。然而，神经母细胞瘤也可能发生于存在神经细胞群的腹部、胸部、颈部和脊柱附近。 神经母细胞瘤最常累及 5 岁或以下的儿童，但在较大龄儿童中可能极少发生。 一些类型的神经母细胞瘤会自行消退，而其他则会需要多种治疗。您孩子的神经母细胞瘤治疗方案将取决于几项因素。 症状神经母细胞瘤的体征和症状因受影响的身体部位而异。 腹部神经母细胞瘤是最常见的形式，它可能会引起以下体征和症状：
胸部神经母细胞瘤可能会引起以下体征和症状：
其他可能表明存在神经母细胞瘤的体征和症状包括：
何时就诊如果您的孩子出现任何令您担心的体征或症状，请联系孩子的医生。告知医生您孩子在行为和习惯上的任何变化。 病因一般来说，癌症始于某种基因突变，这种突变允许正常健康的细胞继续生长，但不响应停止生长的信号，这与正常细胞的反应不同。癌细胞会不受控制地生长和增殖。积聚的异常细胞形成肿块（肿瘤）。 神经母细胞瘤起源于神经母细胞，这是一种在胚胎发育过程中产生的未成熟的神经细胞。 随着胎儿发育成熟，神经母细胞最终会转变为神经细胞、纤维细胞以及构成肾上腺的细胞。胎儿出生时，大部分神经母细胞已经成熟，但新生儿体内仍有少量未成熟的神经母细胞。大多数情况下，这些神经母细胞会逐渐成熟或消失。但有一些会形成肿瘤，即神经母细胞瘤。 尚不清楚引起神经母细胞瘤最初基因突变的原因。 风险因素有神经母细胞瘤家族病史的儿童可能患这种病的几率更大。然而，家族性的神经母细胞瘤病例非常少。在大多数神经母细胞瘤病例中，从未发现过病因。 并发症神经母细胞瘤的并发症可能包括：
在 Mayo Clinic 治疗 Nov. 13, 2020
相关Associated ProceduresMayo Clinic 新闻产品与服务概述肾母细胞瘤是一种罕见的肾癌，主要发生在儿童中。它也被称为肾胚细胞瘤，是儿童中最常见的肾癌。肾母细胞瘤最常发生在 3 至 4 岁的儿童中，5 岁以后就不那么常见了。 肾母细胞瘤通常只发生于一个肾脏，但有时也会同时在两个肾脏中发现。 随着时间的推移，在肾母细胞瘤诊断和治疗方面的进展极大地改善了这种疾病患儿的预后。通过适当的治疗，大多数肾母细胞瘤患儿的预后非常好。 产品与服务
症状肾母细胞瘤的体征和症状差异很大，部分患儿无明显症状。但大部分肾母细胞瘤患儿通常有以下一种或多种体征和症状：
其他体征和症状可能包括：
何时就诊如果您发现使您担心的任何体征或症状，请与您孩子的医生约诊。肾母细胞瘤很罕见，因此，症状很有可能是其他原因引起的，但务必排除任何忧虑。 病因肾母细胞瘤的病因尚不清楚，但在极少数情况下，遗传可能的致病原因。 当细胞的 DNA 发生错误时，癌症就开始了。这些错误可能会命令细胞以不受控制的方式生长和分裂，甚至到其他细胞应该死亡的时间仍继续生长。积聚的细胞形成肿瘤。在肾母细胞瘤中，这个过程会发生在肾脏细胞中。 在极少数情况下，导致肾母细胞瘤的 DNA 错误是从父母遗传给孩子的。但在大多数情况下，父母的遗传与癌症的形成并无显著联系。 风险因素可能会升高患肾母细胞瘤风险的因素包括：
肾母细胞瘤更常见于出生就有特定畸形或综合征的孩子中，这些畸形或综合征包括：
肾母细胞瘤可能作为罕见综合征的一部分发生，这些罕见综合征包括：
预防不管您或孩子做什么，都无法预防肾母细胞瘤。 如果您的子女存在肾母细胞瘤患病风险因素（例如已知的相关综合征），医生可能建议定期接受肾脏超声检查，以确定肾脏有无异常。虽然这种筛查无法预防肾母细胞瘤，但能够帮助及早检出疾病。 在 Mayo Clinic 治疗 July 02, 2022
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母细胞瘤 症状
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